Регулятор ЕС надеется утвердить вакцины, адаптированные к вариантам COVID, к осени

— Регулятор ЕС по лекарственным средствам заявил в четверг, что надеется, что вакцины, адаптированные для борьбы с вариантами коронавируса, такими как Omicron, будут одобрены к сентябрю.

«Наш приоритет — гарантировать, что адаптивные вакцины, возможно, будут одобрены не позднее сентября, чтобы быть готовыми к развертыванию новых кампаний иммунизации в ЕС осенью», — сказал Марко Кавалери, руководитель отдела биологических угроз для здоровья и стратегии вакцин в Европейском Агентство по лекарственным средствам ( EMA ).

«Это позволит производителям соответствующим образом настроить свои производственные линии».

Вакцины мРНК, производимые компаниями Pfizer-BioNTech и Moderna, продвинулись дальше всех, и клинические испытания продолжаются.

Кавалери добавил, что разработчики вакцин изучают, имеют ли преимущества прививки, нацеленные только на один вариант, по сравнению с вакцинами, нацеленными на два варианта, отметив, что данные испытаний, как ожидается, поступят в течение следующих нескольких месяцев.

Moderna разрабатывает потенциальный бустер следующего поколения, нацеленный как на вариант Omicron, так и на исходный штамм коронавируса, в надежде обеспечить более широкую защиту. Ожидается, что первые пробные данные появятся в июне.

Между тем, в конце марта BioNTech и Pfizer расширили свою первоначальную программу испытаний, в которой приоритет отдавался бустерной прививке, нацеленной только на Омикрон, а также тестированию прививки, нацеленной на Омикрон и исходную версию коронавируса.

По словам Кавалери, около половины всех граждан ЕС полностью привиты и ревакцинированы, а 15% лиц старше 18 лет не получили ни одной прививки.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.